Experiência comprobable en la industria farmacéutica, manejo de personal y experiência en sólidos (excluyente).
Orientamos la búsqueda a Universitarios o estudiante avanzado en la carrera de Farmacia o carrera a fin.
En Laboratorios Raffo contamos con un equipo de más de 1.500 personas, entre ellos se destacan profesionales de distintas especialidades los cuales trabajan todos los días para lograr la excelencia y la mejora continua.
Trabajamos para construir equipos motivados, talentosos y responsables.
Estamos comprometidos con la atracción, motivación y retención de los mejores profesionales del mercado, brindando actividades de formación para todos los níveles de la organización.
Buscamos estimular el crecimiento integral de las personas fortaleciendo a todos los equipos de trabajo de la compañía.
Además, propiciamos la generación y mantenimiento de un ambiente laboral cálido, productivo y de respeto mutuo que asegure un excelente clima de trabajo.
¡Sumate a nuestro equipo!
**Requisitos**:
**Las principales tareas y conocimientos**: Manejo de personal.
Distribución de las tareas al personal a cargo.
Relevamiento de instalaciones/ piezas/ repuestos.
Preparación de informes técnicos.
Seguimiento de Cronograma de Producción, Mantenimiento preventivo, Calibraciónes y Calificaciones de equipos.
Verificación de armado, desarmado y manejo de equipos farmacéuticos.
Granuladores de alto corte, mezcladores, molinos, comprimidoras, capsuladoras y pailas de alta performance.
Llenado de Batch Record y toda clase de documentación GMP relevante.
Redacción de Procedimientos operativos, desvíos y controles de cambio.
Seguimiento estadístico de la producción y controles de procesos.
Verificar el cumplimiento de normas y procedimientos, como así también liberaciones de líneas productivas.
Verificar el correcto cumplimiento de procesos productivos y manejo de equipos.
Llevar adelante la capacitación del personal en procesos los diferentes y en normas GMP.
Armado de Batch Record y conciliación de información.
Saber procesar información bajada de las maquinarias.
Cargar de datos y notificación en sistemas productivos (QAD, SAP, ETC).
Ejecutar, controlar y registrar las operaciones descriptas en las hojas de ruta para cumplir con los SOPS vigentes.
Ejecutar y registrar procedimientos de limpieza sobre equipos y áreas.
Cumplir y hacer cumplir normas de GMP y HSE vigentes.
Ejecutar y registrar controles de proceso para garantizar el cumplimiento de standares de producción en las respectivas documentaciones.
Ejecutar y verificar procesos de validación de equipos, áreas y productos.
Será un plus para el puesto, tener conocimientos de Lean Manufacturing y mejora continua.
Beneficios
**Se ofrecen excelentes condiciones de contratación**: Horario de trabajo de lunes a viernes de 6:00 a 15:00 hs en Saavedra (CABA).
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