**Acerca de** **Abbott**
Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.
**Trabajar en** **Abbott**
En Abbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de tí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quién eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:
- Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas.
- Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista Fortune.
- Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora la diversidad.
**La Oportunidad**
Esta posición está ubicada en la planta de Pompeya, en la división EPD Productos farmacéuticos Establecidos. Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.
Como **Supervisor de Control de Calidad **tendrás la responsabilidad de gestionar Ensayos, Verificaciones y Administración de Recursos necesarios para verificar la Calidad Fisicoquímica, Sistemas de Apoyo/Equipos críticos,
y Productos Intermedios o Terminados incluyendo Estabilidades, de manera de asegurar que los medicamentos elaborados por la compañía cumplan los requisitos nacionales e internacionales para uso humano y emitir dictamen respecto de los mismos.
**Lo que harás**:
- Planificar el programa de trabajo semanal del personal a cargo
- Hacer seguimiento de las actividades realizadas y en proceso del equipo de trabajo.
- Hacer seguiminento de los planes de muestreo y planificacion de analisis del Programa de Estabilidades.
- Evaluar / Supervisar los resultados de los análisis obtenidos, asegurando que los procesos de aprobaciones a cargo se realicen en el marco de cumplimiento de especificaciones regulatorias, corporativas y procedimientos vigentes.
Emitir dictamen respecto de lotes de Productos analizados y eventuamente de Materias Primas, en caso de ausencia del Supervisor / Líder de Materias Primas. Evaluar resultados de Estabilidades y mantener las Tablas de Reporte actualizadas.
- Efectuar la revisión de documentación y evaluación de aptitud de analistas y ensayos.
- Ejecución permanente de actividades cGMP, liderando especialmente las relacionadas a OOS, No Conformidades y CAPAs, actualización de procedimientos operativos, etc.
- Colaborar en toda gestión relacionada al mantenimiento operativo de los equipos y sistemas del sector.
- Participar en auditorías internas y externas.
- Colaborar en mejoras técnicas y de procesos internos.
- Capacitar al equipo de trabajo en temas GMP, tareas específicas alcanzadas por las diversas posiciones y políticas corporativas.
- Asistir a los analistas frente a necesidades operativas, de gestion y de provision de elementos necesarios para poder ejecutar sus tareas rutinarias.
- Motivar el equipo de trabajo.
- Manejar/Gestionar indicadores y estadísticas del sector, incluyendo gestión de desempeño del personal.
- Asegurar el cumplimiento de todos los requerimientos de seguridad, en pos de la protección individual, de las personas, el medio ambiente y los bienes de la compañía.
- Participar activamente e inculcar la participación en los programas corporativos de prevención de accidentes/incidentes.
- Contribuir con la cultura de Mejora Continua sosteniendo las medidas adoptadas y sugiriendo la aplicación de herramientas para la estandarización de métodos, controles visuales,
mejora de tiempos de ciclo, mejoras en los sistemas de comunicación, reuniones estándar, etc.
- Contribuir a la reducción de costos operativos del sector mediante la identificación y eliminación de desperdicios.
**Requisitos**:
- Técnico químico y/o estudiante avanzado o graduado de farmacia o carreras afines.
- Experiência en laboratorio analítico farmáceutico, con personal a cargo por un periodo minimo de 2 años.
- Conocimiento mínimo de procesos productivos de la industria farmacéutica.
- Conocimiento de técnicas análisis fisicoquímicas.
- Manejo de herramientas informáticas.
Conocimiento de normas regulatorias de referencia.