**Entre sus principales funciones se encontraran**:
Velar por la adecuada redacción y actualización de la documentación GxP de cada sector y por la capacitación del personal involucrado.
Revisión técnica "en campo" de los Procedimientos Operativos Estándar de su sector, priorizando aquellos que presenten un mayor riesgo de impacto directo o potencial en la calidad de los productos y/o sus Documentos asociados.
Revisar y controlar técnicamente los Modelos de Evaluación (o "Exámenes") de cada PON por el generado. Corrección de evaluaciones y definición de necesidades de recapacitación.
Asistencia a los responsables de área en la respuesta a Informes de Auditorías Internas (programadas) o de Procesos (no programadas), confección de Planes CAPA y su seguimiento.
Preparar materiales para capacitaciones. Capacitar al personal o dar asistencia a los capacitadores del sector en dicha actividad.
Entre otras.
Baliarda S.A. es una empresa argentina que desde su fundación en el año 1971, desarrolla especialidades farmacéuticas de excelencia con un equipo humano altamente capacitado y elevados estándares de calidad en sus procesos.
La compañía produce y comercializa a nível nacional e internacional una amplia línea de productos medicinales en áreas de clínica médica, psiquiatría, neurología, cardiología, gastroenterología, traumatología, reumatología, ginecología, urología, alergia y vías respiratorias, endocrinología, diabetología y nutrición.
Bajo el lema "Vida con Salud", la empresa combina ciencia, tecnología, innovación y capital humano con el fin de mejorar la calidad de vida de las personas.
**Nuestra Visión**: Consolidar el liderazgo de la compañía en mercados nacionales e internacionales, por medio de la excelencia de sus productos, su integridad corporativa y el compromiso con el bienestar de la población.
**Nuestra Misión**: Desarrollar, elaborar y comercializar medicamentos de excelencia para mejorar la vida y la salud de las personas.
**Nuestros Valores**: Integridad, transparencia, excelencia, responsabilidad, respeto y trabajo en equipo.
**Búsqueda laboral equitativa**: El empleador solo podrá solicitarle la información estrictamente necesaria para el desempeño en el trabajo que se ofrece. (Ley 6471).
**Requisitos**:
Universitario en curso (Preferentemente relacionadas a la industria)
Conocimientos sobre procesos y equipos de la industria farmacéutica
Conocimientos de normativas GMP, GLP, GxP
Experiência mínima de 1 año en tareas similares dentro de la industria Farmacéutica o similar.
Office avanzado.
Beneficios
Se otorgan excelentes condiciones de contratación.