**La posición**:
El Gerente Regional de Proveedores LATAM contribuye a la asociación estratégica con la Organización de Investigación Clínica por contrato (CRO), asegurando que las múltiples interfaces complejas sean fluidas y eficientes y que los compromisos de la cartera de proyectos se entreguen con la máxima velocidad y el mayor valor para el cliente.
Proporciona dirección y liderazgo dentro de su Region asignada mientras representa a su Region asignada en la Red Global de Gestión de Proveedores.
Responsable de la asociación estratégica con la CRO y los compromisos con los proveedores locales/regionales a nível de R/OPU, incluyendo la supervisión de la calidad, el rendimiento de la CRO y los proveedores locales/regionales, la supervisión contractual y financiera, así como la mejora continua de las asociaciones estratégicas con la CRO y las relaciones con los proveedores locales/regionales. Contribuye y asegura la ejecución de la estrategia global de gestión de proveedores en su Region asignada en alineación con el Modelo Operativo Objetivo global (TOM).
Esta posición colaborará estrechamente con el Jefe de Asociaciones Globales con el Head Global Vendor Partnerships - Clinical Development & Operations (CD&O) Regions, el CD&O Vendor Management Capability lead, la CRO, y otras funciones locales y globales para asegurar una asociación exitosa que impulse la excelencia en el desarrollo clínico.
**Tareas y responsabilidades**:
- Supervisar a la CRO para garantizar que funcione como se espera y que los servicios se entreguen a tiempo, dentro del presupuesto y de acuerdo con la Work Order (WO) y las expectativas de calidad para LATAM.
- Revisar y supervisar métricas de servicio específicas, informes de rendimiento, KPIs, calidad, etc.
- Definir el alcance y las especificaciones de los servicios requeridos en colaboración con las diferentes partes interesadas.
- Asegurar que la CRO ponga a disposición los recursos necesarios y que estos puedan ser asignados en tiempo y forma a cada país de LATAM.
- Garantizar la incorporación oportuna del equipo de CRO para Boehringer Ingelheim (BI). Actuar como supervisor de BI para el equipo de CRO.
- Asegurar que la WO esté en su lugar antes de que se realice cualquier actividad.
- Trabajar en conjuntocon RBA y abastecimiento para obtener las WO y/o Órdenes de cambio (CO) en el momento oportuno.
- Ser el contacto principal para los proveedores con respecto a problemas y procesos no específicos del estudio y el punto de escalamiento para problemas relacionados con el estudio.
- Coordinar y facilitar la comunicación entre BI y la CRO. Liderar reuniones regionales de Gobernance Funcional.
- Ser el puente entre el equipo de BI y el equipo de la CRO en los casos en que los problemas no se puedan resolver en el nível adecuado.
- Promover una buena relación y comunicación con la dirección de la CRO.
- Ser el primer punto de contacto para escalar problemas relacionados con el estudio cuando el Gerente de Clinical Trial no pueda resolverlos.
- Seguir la gestión de la CRO en temas comunes a todos los ensayos clínicos.
**Requisitos**:
- Educación Superior en Áreas de la Salud o Administración de Empresas.
- Experiência mínima de 5 años en investigación clínica en áreas científicas y operativas, incluida la gestión de proveedores.
- Habilidades de gestión de proyectos y comunicación interna/externa, agilidad, trabajo en equipo, gestión de conflictos y habilidades de negociación.
- Nível de Inglés: Avanzado.