Quality Assurance Specialist

Detalles de la oferta

Responsable de las actividades de Aseguramiento de Calidad que apoyan directamente a la ejecución de los procesos GMP/GDP en la Marketing Company del Cluster Cono Sur.
Estas actividades incluyen, pero no están limitadas a: control de documentos y registros, emisión de SOPs, investigación y seguimiento de desviaciones y CAPAs, gestión de proveedores locales GMP/GDP y clientes.
Esta posición debe proporcionar apoyo y brindar asesoría con respecto al cumplimiento de las Buenas Prácticas GMP/GDP y garantizar la implementación de los elementos y procesos del Sistema de Gestión de Calidad de AstraZeneca.
Objetivos específicos:
•Escalar al Quality Management cualquier evento o desviación de calidad (potencial o real) detectada durante las operaciones de rutina.
•Brindar asesoramiento sobre Buenas Prácticas GMP/GDP y garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad de AstraZeneca en el Cluster Cono Sur.
•Revisar, evaluar y/o aprobar investigaciones de desviaciones.
•Reportar y liderar investigaciones de reclamos locales, identificar y resolver cualquier tendencia.
•Garantizar el cumplimiento de los procesos de control de cambio.
•Aplicar las herramientas de análisis de riesgo de acuerdo a los procedimientos de la compañía.
•Preparar y dar capacitaciones en Buenas Prácticas GMP/GDP al staff de la Marketing Company.
•Ejecutar y/o apoyar autoinspecciones y auditorías internas locales.
•Asegurar la preparación de la Marketing Company para recibir cualquier inspección regulatoria o auditoria corporativa de AstraZeneca.
•Administración de SOPs, controles de cambio, reclamos, desviaciones, CAPAs y cualquier otro documento GMP/GDP de la Marketing Company.
•Gestión de archivo de documentos GMP/GDP conforme a los procedimientos de AstraZeneca y GRAD.
•Administrar los procesos de calificación de proveedores locales GMP/GDP y de clientes.
•Identificar iniciativas de mejora para el Sistema de Gestión de Calidad y participar activamente en la coordinación de las actividades requeridas para implementar estas oportunidades de mejora.
•Administrar el proceso de retiro de productos del mercado (recall) e Issue Management Team, desde la perspectiva de Marketing Company.
Requisitos:
Al menos 2 años de experiencia en la industria farmacéutica en áreas de Calidad.
Conocimiento en buenas prácticas GMP/GDP y sistema de gestión de calidad
Manejo de inglés avanzado (excluyente)
Universitario completo: Farmacéutico.

#J-18808-Ljbffr


Salario Nominal: A convenir

Fuente: Jobleads

Requisitos

Analista De Validaciones I+D

Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina Salud, Medicina y Farmacia/Farmacéutica No especificado Presencial Descripción del puesto Ejecutar y documentar vali...


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