Pasantías En Documentación De Diseño Y Desarrollo

Descripción específica de tareas y responsabilidades:

- Colaborar en la actualización de Registros Maestros de Diseño de productos médicos.
- Colaborar en la actualización de Registros Maestros de Productos.
- Adecuar la configuración de proyectos de Diseño y Desarrollo de productos médicos.
- Colaborar en la Gestión de la Ingeniería de Aptitud de Uso de productos médicos.
- Colaborar en la Gestión de Riesgos de productos médicos.
- Colaborar en la definición de Requisitos de Diseño de productos médicos.
- Colaborar en la definición de Actividades de Verificación de Requisitos de Diseño de productos

médicos.
- Colaborar en el desarrollo de Actividades de Validación de Diseño de productos médicos.
- Ejecutar actividades de verificación y validación asignadas.
- Colaborar en la redacción de procedimientos e instructivos concernientes al área.
- Confección de informes de control de Proyectos de Diseño y Desarrollo.
- Realizar seguimiento y control de documentación generada por terceros.
- Realizar revisiones de documentos de Diseño.
- Mantener repositorios y directorios de gestión del área.
- Colaborar en la inducción y/o capacitación del personal del área.
- Colaborar en los hallazgos de auditoría interna y externa, así como Oportunidades de Mejora del

área.
- Reportar avances de actividades asignadas y de objetivos planteados.
- Cumplir los POEs relacionados con el área, así como los lineamientos de trabajo asignados.

Se requieren estudiantes con creditos aprobados para realizar pasantías, de las carreras de: Ingenieria Industrial, Ingenieria de Calidad y Organización y Métodos