Objetivo de la Posición
Ejecutar las actividades necesarias para la inspección de cápsulas blandas, de acuerdo a las instrucciones y procedimientos vigentes.
Responsabilidades generales del área
- (Aplica a todas las posiciones el área)_
Completar los registros correspondientes a las tareas realizadas.
Notificar inmediatamente cualquier desviación de los requerimientos de las GMP y EHS vigentes para las tareas a realizar a su supervisor inmediato.
Conocer y cumplir las normas de GMP con el objetivo de obtener un producto que cumpla con el estándar de calidad requerido.
Conocer y cumplir las normas de EHS relacionadas con su trabajo habitual para evitar accidentes propios o a otros.
Cumplir y promover la mejora de los estándares productivos para lograr el cumplimiento del presupuesto según el Budget actual.
Cumplir con las actividades relacionadas a los procesos de training manteniéndose dentro del Target.
Responsabilidades Específicas de la posición
- (Aplica a todos los colegas de la misma posición)_
Verificar que los materiales, productos semielaborados, equipos y servicios a ser utilizados estén en conformidad a lo solicitado en la Orden de Producción y el Batch Record.
Habilitar el inicio del proceso de inspección de cápsulas blandas.
Ejecutar las etapas de proceso y controles para los procesos de inspección de cápsulas blandas.
Realizar los controles de proceso según lo solicitado en el Batch Record.
Realizar las actividades de limpieza de los equipos, componentes de los equipos, áreas y materiales que se ven involucrados en el proceso.
Completar los registros correspondientes a las tareas realizadas cumpliendo con la política de Data Integrity (ALCOA).
Cumplir con el plan de muestreo de AQL por lote procesado.
Mantener actualizados los entrenamientos por encima del target requerido.
Participar activamente en las directivas de IMEx para promover la mejora de los estándares productivos.
Recursos que gestionará
N/A
Principales clientes internos:
Abastecimiento, Planeamiento
Rol a quien delegará sus tareas en caso de suplencia:
N/A
Rol del que puede ser suplente/mentor/referente:
N/A
Educación / Capacitación:
Requerido:
Secundario completo.
Operación básica de maquinaria, instrumental y programas.
Deseado:
Título Secundario (Técnico Químico o afín).
Conocimientos avanzados en operación de maquinaria.
Conocimientos básicos de inglés técnico.
Experiência Laboral:
Requerido:
Mínimo un año en la industria farmacéutica en trabajos relacionados.
Deseado:
Mínimo tres años en posición similar.
Comentarios adicionales: Competencias que requiere el roll
- Excelente capacidad para relacionarse con el personal de otras áreas.
- Capacidad de evaluar y detectar oportunidades de mejoras.
- Habilidades de comunicación y transmisión de conocimientos.
- Si bien todas las competencias Pfizer para Colegas corresponden a la posición, las siguientes se aplican con mayor frecuencia:
- Habilidades técnicas/funcionales
- Asume su responsabilidad
- Crea relaciones de colaboración
- Actúa decisivamente
Sistemas y/o permisos requeridos para el desempeño de la posición:
SAP, PLS
Work Location Assignment: On Premise
Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.
Manufacturing