Modelo híbrido: 2 días en el sitio por semana (lunes y miércoles).
Ayúdanos a adelantarnos a la enfermedad junto con nuestra Área de Asuntos Regulatorios. Formación requerida: Actualmente cursando carreras como biotecnología, farmacia, química o relacionadas. Mínimo a 1 año para terminar.
Estar matriculado en una universidad durante la duración de su pasantía (12 meses a 18 meses).Disponibilidad de 4 horas de lunes a viernes.Requisito de idioma: Inglés intermedio y Español Avanzado.
Fecha prevista de inicio: agosto de 2023.
Fecha límite de solicitud: Cerraremos esta vacante cuando tengamos suficientes solicitudes, así que solicite tan pronto como pueda para ser considerado.
Una pasantía de GSK le ofrece la oportunidad de comenzar su carrera, ¡asumir un papel real con un impacto genuino! Asumirá un trabajo desafiante y serio en proyectos en vivo o tareas. También aprenderá de nosotros, desarrollará sus habilidades y obtendrá una valiosa experiencia para donde sea que lo lleve el futuro.
GSK es una compañía biofarmacéutica global con un propósito especial: unir ciencia, tecnología y talento para adelantarse juntos a las enfermedades. Salir adelante significa prevenir enfermedades y tratarlas, y nuestro objetivo es impactar la salud de 2.500 millones de personas en todo el mundo en los próximos 10 años.
Nuestro éxito depende absolutamente de nuestra gente. Queremos que GSK sea un lugar donde las personas se sientan inspiradas, alentadas y desafiadas a ser lo mejor que puedan ser. Un lugar donde pueden ser ellos mismos, sintiéndose bienvenidos, valorados e incluidos. Donde puedan seguir creciendo y velar por su bienestar. Entonces, si compartes nuestra ambición, únete a nosotros en este emocionante momento en nuestro viaje para salir adelante juntos.
Mantener actualizada la base de datos de Asuntos Regulatorios.Colaborar con el equipo en la coordinación de proyectos.Dar soporte en actividades regulatorias de registros de nuevos productos, extensiones de líneas, actualización de información de prescribir/para el paciente y variaciones técnicas.Mantener actualizada la documentación relativa a los detalles de registro.Dar soporte en procesos regulatorios y auditorías internas.Un vivo interés en los asuntos regulatorios en el marco de la legislación local, las políticas corporativas y la industria biofarmacéutica.Apetito por aprender.Excelentes habilidades de comunicación que te ayudan a influir.Fuertes habilidades para resolver problemas impulsadas por la curiosidad.Disposición para trabajar en equipo.Capacidad de análisis.Capacidad de adaptación.Soporte económico.Aprendizaje de herramientas como Veeva Vault.Equipo global abierto y amigable.¡Hagamos esto! Le recomendamos que presente su solicitud lo antes posible, porque aceptamos solicitudes en curso y ofrecemos puestos por orden de llegada.
¡Aplica ahora! Estamos 100% abiertos a todo el talento. Estamos 100% abiertos a todos los talentos, independientemente de su género, estado civil, religión, edad, color, raza, orientación sexual, nacionalidad o discapacidad. Queremos reclutar a las personas adecuadas para GSK de la mayor experiencia posible, para que podamos servir mejor a la diversidad de nuestros pacientes. Y también porque es lo correcto.
Puede obtener más información sobre la inclusión y la diversidad en GSK aquí.
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