Acerca de AbbottAbbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas.
Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.Trabajando en AbbottEn Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena.
Tendrás acceso a:Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.Una compania reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.Una compania que es reconocida como una de las mejores companias grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.La Oportunidad Esta posición está ubicada en la Planta de Producción de productos farmacéuticos ubicada en Florencio Varela.
Como Gerente de Validaciones, tendrás la oporunidad de liderar la implementación del "Abbott Global Quality System" en el área de Validaciones, tanto en el ámbito local como en la región latinoamericana, definiendo requerimientos, responsabilidades y brindando soporte al área de Garantía de Calidad para su operatoria dentro de las pautas fijadas por la compañía y las autoridades regulatorias locales.Que harás Plan Maestro de Validaciones: liderar el equipo de validaciones para diseñar, elaborar y emitir el Validation Master Plan, estableciendo estrategias de validación, identificando los requerimientos de las políticas de AQR / EPD y generando un cronograma de validaciones para la calificación / validación inicial y la revisión periódica (PVR) / revalidación de instalaciones, HVAC, servicios, equipos, procesos, limpieza y métodos de análisis.Transferencia de tecnología: ser miembro del equipo de transferencia de tecnología, tanto de nuevos productos como de nuevo equipamiento de planta.Ejecución de Validaciones y Calificaciones: ser responsable de implementar el programa de validaciones, mantener la documentación de validaciones vigente, ejecutar los protocolos de validación y evaluar los resultados.Calificación de diseño: desarrollar un programa de monitoreo post-validación, realizar el track and trending de los datos de liberación y otros los resultados.Plan de Capital de QA: preparación del Plan de Capital de QA.
Emisión de los Request for Capital Expenditures (RCEs) y QA hecklists.
Follow up de proyectos de QA y Manufactura.Cualificaciones requeridas.Estudios universitarios en Bioquímica, Farmacia o Química.Experiencia de un mínimo de 6 años como profesional en áreas de Garantía de Calidad en la industria farmacéutica.Dominio de idioma inglés (excluyente).Siga tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida.
Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.