Clinical Research Associate ( Cra)

Es responsable por la entrega de los estudios en los sitios asignados y participa en los equipos de estudio locales. El CRA trabaja en estrecha colaboración con otros CRA y el Equipo de estudio local / Gerente de estudio local para garantizar que los compromisos del estudio se logren de manera oportuna y eficiente. El CRA actúa como el contacto principal con el sitio del estudio y tiene la responsabilidad de monitorear la realización del estudio para asegurar la entrega adecuada del mismo.
Funciones principales:Realiza las visitas de monitoreo (remoto y en campo), así como las visitas de inicio y cierre de centros de estudio en cumplimiento con los el Plan de Monitoreo, los procedimientos de la compañía, Buenas Prácticas Clínicas y normas locales.Capacita, apoya y asesora a los investigadores/as y al personal del centro en cuestiones relacionadas a los estudios clínicos a su cargo.Gestiona la performance de los centros de investigación, incluyendo calidad de datos y documentación, compromiso de reclutamiento y bienestar de los pacientes.Contribuye a la selección de investigadores/as potenciales.Contribuye en reuniones de investigadores/as nacionales.Participar activamente en las reuniones del Equipo Local de Estudios Clínicos.Requisitos:Experiencia previa como CRA.Curso de monitoreo de investigación clínica.Universitario finalizado: Biología, Bioquímica, Farmacia, Nutrición, Biotecnología u otras carreras vinculadas a la salud.Idioma inglés avanzado.Disponibilidad para viajar.
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