Porque los pacientes lo necesitan y de acuerdo con nuestra cultura, lo que hacemos todos los días está en línea con un compromiso inquebrantable con la calidad y la entrega de productos seguros y efectivos a los pacientes. Tenemos la convicción que a través de nuestros valores #Coraje #Equidad #Excelencia y #Alegria podremos llegar a la meta.
Nuestro compromiso con la Diversidad equidad e Inclusión nos impulsa a valorar las distintas perspectivas, es por ello que el proceso de Reclutamiento y Selección como todas nuestras políticas, se basa en equidad la que no distingue raza, color, genero, orientación sexual, discapacidad y religión.
Responsabilidades del puesto:
-Efectuar los seguimientos en campo correspondientes a los productos
sometidos a validaciones de procesos productivos, de acuerdo al plan
maestro de validaciones.
Realizar ensayos pilotos.Realizar seguimiento de lotes semiindustriales e industriales de
transferencia de procesos.
-Documentar en forma completa todos los ensayos realizados, y los
seguimientos ejecutados, en total cumplimiento con las normas GMP y
otros requerimientos regulatorios.
-Mantener un adecuado orden en la Planta Piloto. Mantener
adecuadamente los ensayos realizados.
-Utilizar adecuadamente los equipos de Planta Piloto. Ser responsable
por el mantenimiento en perfecto estado de el/los equipo/s a su cargo.
Mantener los logbooks de los equipos.
-Participar en investigaciones de laboratorio, seguimiento y cumplimiento
de CAPAS.
-Redactar y/o actualizar SOPs, métodos de manufactura, protocolos y
reportes de validación.
-Desarrollar las actividades secundarias a cargo con la misma
responsabilidad que su actividad primaria de seguimiento de procesos.
Dar soporte en Troubleshooting.Capacitarse de manera constante para poder aportar nuevas ideas para
el desarrollo de nuevos procesos.
Requisitos:
-Estudiante avanzado o egresado de Farmacia, Química, Biotecnología o
carrera similar.
Nivel de inglés intermedio, será un plus contar con nivel avanzado.Experiencia requerida: 3 años en posiciones de soporte a planta/
desarrollo galénico, transferencias de proceso.
-Se valorará experiencia en desarrollo farmacéutico de todas las formas
farmacéuticas del mercado.
-Perfil proactivo y dinámico, colaborador; se comunica efectivamente y
tiene influencia con el resto de las áreas de trabajo.
-Será un plus contar con experiencia y conocimientos en los
sistemas SAP, QTS y herramientas de mejora continua (Six sigma
certificado Green Belt o superior).
Conocimiento de normas, procesos GMP y mejora continua.Buenas habilidades de comunicación y transmisión de conocimiento,
con capacidad de evaluar y detectar oportunidades de mejora.
Que oportunidades de aprendizaje brindamos: Involucrarse en los proyectos de la Planta.Trabajar en entorno IMEx (Integrated Manufacture Excellence).Trabajar en un contexto dinámico con diversos proyectos. Que propuesta de valor ofrecemos:
-Excelente clima de trabajo, oportunidades de crecimiento y desarrollo, paquete
compensatorio y beneficios atractivos, comedor en planta, wellness days.
Zona de trabajo: Pompeya, CABA.Horario flexible, fuera de convenio y home office a coordinar con líder del área
según las necesidades.
En caso de que necesites un ajuste para la entrevista no dejes de aclararlo en tu postulación!